Termodinamiko: Malsamoj inter versioj

Enhavo forigita Enhavo aldonita
HorSan40 (diskuto | kontribuoj)
HorSan40 (diskuto | kontribuoj)
Linio 2 772:
 
kaj
 
 
::<math>s= \phi_3(v,T) \,</math>
Linio 2 785 ⟶ 2 784:
 
La izotermoj bildiĝas en la T-s diagramo kiel paraleloj kun la akso x(s). Laŭ la ekvacioj kreskas la entropio dum la izoterma procezo en la logaritma dependeco de
 
::<math> - \frac{v_2}{v_1} \,</math>
 
::<math> \frac{p_1}{p_2} \,</math>
 
post la integrado:
 
 
Post la anstataŭigo por la entropio en ĉi tiun ekvacion oni ricevas la sekvan rezulton:
 
 
 
 
 
2) La izobara procezo
 
Por la izobara procezo validas:
 
 
Difinante la dependecojn por la izobara procezo oni eliras de sekvaj du ĝenerale espromitaj rilatoj:
 
 
 
 
Por la ideala gaso oni kompreneble konsideras, ke la specifa varmo dum la konstanta premo, dp = konst.
Dum ĉi tiuj kondiĉoj la entropio kreskas en la logaritma dependeco kun la kreskas de la proporcio:
 
 
 
 
La izobaro estas en T-s diagramo la logaritma kurbo.
 
[82]
 
=== Statŝanĝado ĉe idealaj gasoj ===